Éxito total de la I Marcha Rosa

Foto:: Ramón Rodríguez.
Alrededor de unas 1500 personas (según datos de la policía local) formaron la primera marcha para la prevención del cáncer, y es que Carmona siempre se a caracterizado por la unidad y el arrojo a las calles contra las nobles causas como ésta.

Desde La voz de Carmona queremos felicitar a la Asociación contra el cáncer de Carmona y darles todo nuestro apoyo en esta lucha.

I Marcha Rosa por la prevención del cáncer de mama.

El próximo domingo 19 de Octubre, día internacional contra el cáncer de mama, tendrá lugar en Carmona la Primera marcha Rosa por la prevención del cáncer de mama.

La concentración tendrá lugar a las 11 de la mañana en el paseo del Estatuto y la salida será a las 12.

No es una carrera, sino una marcha solidaria. Para participar debes inscribirte desde el martes 14 hasta el viernes 17, en la sede local de la AECC en el paseo de la Feria S/N (en el centro de mayores, a la espalda de la caseta municipal), el horario es; por la mañana de Martes a Viernes de 10 a 13 horas y por las tardes el jueves y viernes de 17 a 19 horas, las plazas son limitas. El precio es un donativo de 3 € con el cual se te obsequiará con una camiseta conmemorativa. 

Los recortes en sanidad provocan insatisfacción en los usuarios y usuarias del centro de salud.

Los carmonenses exigen más servicios y personal en el centro de salud y muestran su insatisfacción por los tiempos de espera en las urgencias y para ser atendidos por su médico de cabecera

La Plataforma Ciudadana de Carmona después de varios meses de trabajo tratando el tema de la salud en nuestro pueblo con recogida de firmas, reuniones con la directora del centro de salud y parlamentarios de la Junta de Andalucía y por ultimo una encuesta a los ciudadanos de Carmona en la que hemos obtenido los siguientes datos:

Un 92% de los carmonenses aseguran que hacen falta más servicios y personal en el centro de salud de Carmona, aunque sólo un 16% ha puesto reclamación alguna vez. Un 53% de los asistentes a las urgencias manifiestan que tardaron mucho en atenderles y un 69% de los encuestados ven mal el tiempo transcurrido desde que piden la cita hasta que son vistos por su médico.

Estos datos son los más llamativos que muestra la encuesta realizada el pasado mes de Diciembre por la Plataforma Ciudadana de Carmona para conocer el grado de satisfacción que los usuarios tienen con los servicios sanitarios que se prestan en su centro de salud. Han participado 324 usuarios, entrevistados al azar, la mayoría en las puertas del centro de salud, por personas de esta Plataforma.

La saturación en las urgencias, con mayor intensidad a determinadas horas, y el excesivo tiempo de demora transcurrido en dar cita con el médico de cabecera, son debidos a falta de personal, motivo por el cual el 92% de los encuestados exige más recursos para ello, dado los recortes que se están realizando.

Estos recortes han sido muy evidentes: Casi un 30% de los usuarios encuestados afirman que no son vistos por su médico y este problema se ha puesto de manifiesto cuando médicos que han estado de baja por enfermedad varios meses o baja maternal, no han sido sustituidos por otros facultativos, sino que los pacientes de sus cupos han sido repartidos diariamente entre distintos médicos cada día.

Los carmonenses conocen las circunstancias de sobrecarga y precariedad que están teniendo los trabajadores sanitarios y valoran su esfuerzo por dar la mejor atención, por ello un 76% valoran la asistencia médica recibida como buena.

La Plataforma Ciudadana de Carmona quiere mostrar públicamente su rechazo a estos recortes realizados por la Junta de Andalucía y su Consejería de Salud porque están provocando un deterioro de la asistencia sanitaria pública, perjudicando a los pacientes cada día más. Esto se evidencia de forma muy clara cuando un 35% de los usuarios han referido problemas a la hora de ser remitidos al especialista. De todos es conocida la presión que por los recortes se está ejerciendo contra los médicos para que disminuyan las derivaciones al especialista.

La Plataforma Ciudadana de Carmona muestra su rechazo a las privatizaciones que el Gobierno de la Nación y en algunas Comunidades se están haciendo, afortunadamente paralizadas por las movilizaciones de la ciudadanía y los trabajadores sanitarios. Pero igualmente advierte que el deterioro de los servicios sanitarios públicos que estamos viendo son el caldo de cultivo para a continuación justificar esas privatizaciones que algunos están buscando para negociar con la salud y la enfermedad de las personas.

Desde la Plataforma queremos felicitar a la Marea Blanca de Madrid y su ciudadanía por la paralización de la privatización de la sanidad que están sufriendo en su ciudad por el gobierno del PP de Ignacio González.

La asociación Vida ofrece productos ecológicos de la huerta a los carmonenses

Imagen: Algunos de los productos ecológicos.

Desde la Asociación Vida se realiza a diario una labor fundamental para la reinserción de los ex toxicómanos. El Centro de Tratamiento de Adicciones de la calle Ahumada donde tiene su sede esta asociación es el punto de encuentro para el inicio de las actividades de cada día. Desde allí se dirigen junto con su monitor y técnico agrícola Francisco Rodríguez García a los terrenos que les ha cedido un particular en los “callejones del valle”.

El Huerto ha sido subvencionado por el Grupo de Desarrollo Rural de la Campiña y los Alcores, con fondos europeos dentro del grupo Lidera. Este grupo presta consejo dentro de la Red de Asesoramiento en Agricultura Ecológica de la Consejería de Agricultura y Pesca.

Imagen: Uno de los miembros de la asociación en labores de cultivo.

El trabajo realizado por este colectivo tiene un alto valor social, los ex toxicómanos no sólo aprenden un oficio, practicando las técnicas de la agricultura ecológica, sino que además se sienten valorados a nivel personal, incidiendo esta actividad de forma positiva en su reinserción laboral y social y adquiriendo hábitos y actitudes de vida saludables.

Los nuevos hortelanos nos ofrecen una gran variedad de productos de temporada: coles, coliflores, coles de Bruselas, brócoli, acelgas, puerros, rábanos, nabos, zanahorias, calabaza, calabacín, lechugas, espinacas, remolacha, perejil, pepino, ajo, cebolletas, ajo, patatas, berenjenas, pimientos, habas, guisantes, judías verdes… Recuperan sus propias simientes para seguir cultivando y reciclan todos los restos vegetales para la creación de un compost que les sirve de abono.

Imagen: El cuidado del terreno es diario, al no utilizarse ningún tipo de producto químico.

En un mundo en el que lo artificial triunfa, trabajar la tierra sin productos químicos, recoger los frutos de la tierra, ayudar a un colectivo con especiales dificultades, se convierte en un valor añadido. Por esta razón ha surgido un nuevo proyecto de comercialización de las cestas ecológicas, por un precio asequible nos traen directamente a nuestras casas los productos de la huerta, tan solo tenemos que llamar al nº 675026325 y hacer nuestro encargo, de esta forma consumimos productos ecológicos y ayudamos a un proyecto social que beneficia a todos.

Imagen: Concejales de Izquierda Unida con los miembros de la asociación Vida.

La hipótesis mitocondrial de la fibromialgia, en busca de respuestas

Imagen: Mario David Cordero Morales.

Con motivo de la cuarta jornada de Fibromialgia en Carmona, la asociación de enfermos y familiares de Fibromialgia y síndrome de fatiga crónica (AFICAR) celebró recientemente una charla coloquio sobre esta enfermedad, para la que contó con la presencia de Mario David Cordero Morales, técnico en investigación en el centro andaluz de Biología del desarrollo en el área de Biología Celular.

El conferenciante también es autor de varios artículos de investigación, muchos de ellos sobre fibromialgia, y de varias conferencias y congresos enfocados a la investigación en la etiología de la fibromialgia. Tras la conferencia, entrega de diplomas a las personas que han participado en el proyecto "por un millón de pasos más".
A continuación reproducimos la conferencia:

Fibromialgia, Relaciones Familiares, Recursos y Retos

Con motivo de la tercera jornada de Fibromialgia en Carmona, la asociación de enfermos y familiares de Fibromialgia y síndrome de fatiga crónica (AFICAR) celebró recientemente una charla coloquio sobre esta enfermedad, para la que contó con la presencia de Miguel Garrido Fernández, de la facultad de Psicología de la Universidad de Sevilla, la presidenta de la asociación AFICAR, Cristo Parrondo, Sebastián Martín Recio, médico y futuro responsable del proceso de fibromialgia en el Centro de Salud de Carmona, y la delegada de Servicios Sociales y Sanidad, Mª Carmen González.

Numeroso público asistió a esta conferencia, donde el profesor Garrido nos habló de las novedades existentes sobre la investigación de esta enfermedad, así como posibles terapias que puedan paliar sus efectos en los enfermos. A continuación reproducimos la conferencia:

La asociación AFICAR celebra la III Jornada de Fibromialgia

La asociación de enfermos y familiares de Fibromialgia y síndrome de fatiga crónica (AFICAR) pondrá en marcha una serie de actividades con motivo de la III Jornada de Fibromialgia en Carmona.

Mañana martes 12 de Mayo (martes), Día Internacional de la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, miembros de la asociación estarán presentes con mesas en puntos estratégicos de nuestra ciudad, para informar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad poco conocida y mal entendida.

El próximo día 23 de Mayo (sábado) a las 8 de la tarde, en el Teatro Cerezo con entrada gratuita, se proyectará la película “FRIDA”, nominada a 6 Oscars, con Salma Hayek como actriz principal, basada en la vida de la pintora mexicana, con su lucha, su dolor, impregnados a su cuerpo, dibujando huellas imborrables, que modelan su carácter y su modo de enfrentarse a la vida. Esta proyección es gracias a la colaboración de la Delegación de Cultura del Excmo. Ayuntamiento de Carmona y la Ilustre Hdad. de la Columna.

Para terminar estas Jornadas, el día 25 de Mayo (lunes), impartirá una Conferencia-Coloquio el Dr. Miguel Garrido Fernández, catedrático de la Universidad de Psicología de Sevilla, con el título “Fibromialgia, Relaciones Familiares, Recursos y Retos”, en el Salón de Actos de Formación de Hytasa a las 7,30 de la tarde.

La peña "La Giraldilla" comenzó su ciclo de conferencias

La primera ponencia fue a cargo de Elisabeth Villa, diplomada en Fisioterapia.

La peña "La Giraldilla" comenzó el pasado viernes con su ciclo de conferencias 2009, actividad que forma parte del programa cultural que lleva a cabo la peña.

La primera conferencia titulada La fisioterapia en personas con patología neurológica: Un enfoque global, y fue impartida por Dña. Elisabeth Villa Fernández (Diplomada en Fisioterapia). En su presentación, el presidente de la entidad, Juan Ramón Talavera, destacó "el cariño especial que la peña tiene por la conferenciante por ser giraldilla y Estrella de nuestra cabalgata".

El presentador del acto, Ramón Talavera, destacó el importante curriculo de la conferenciante a pesar de su corta edad, 25 años, cuya rama profesional se centra principalmente en el trabajo fisioterapéutico con personas con discapacidad.

Seguidamente reproducimos la conferencia:

AFICAR pone en marcha el proyecto "Un millón de pasos"

Por Cristobalina Parrondo Corrales. Presidenta de AFICAR.

La Asociación de Enfermos y Familiares de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica –AFICAR - ha acogido el proyecto “Por un millón de pasos” puesto en marcha por la Delegación de Salud y Distrito Sanitario Sevilla Norte. La iniciativa se llevará a cabo, al menos, en tres localidades del Distrito Sanitario Sevilla Norte y otras tres del Distrito Costa del Sol.

El proyecto "Por un millón de pasos" consiste en una iniciativa dirigida a asociaciones locales -fundamentalmente de mayores- con objeto de lograr que en un periodo de tiempo (la idea es sobre un mes) alcancen -mediante las aportaciones en pasos de los asociados interesados en desarrollar la iniciativa- un total de un millón de pasos.

Para ello se facilita a la asociación un número reducido de podómetros con objeto que roten entre los participantes de la actividad, al tiempo que se encarga al líder/es o referente/s de la asociación la gestión de la rotación del material ofrecido y el registro de las personas participantes así como los pasos aportados por ell@s en la actividad.

En este proyecto vamos a participar todos, enfermos y familiares que quieran acompañarnos, ya que para los enfermos es vital el apoyo en todo momento de sus familiares y amigos.

Imágenes tomadas durante la marcha

LOS OBJETIVOS A CONSEGUIR SON:

- La importancia del ejercicio físico, reforzando el paseo ó caminata para todos, teniendo en cuenta que no se suele pasear sólo y si se pasea acompañado no se pasea en silencio.

- Incorporar el hábito en aquellas personas que no realizan dicha actividad.

- Reforzar la vida asociativa del grupo con el establecimiento de una tarea compartida y su cumplimiento.

La actividad se inició el martes 3 de Marzo a las 11 h. desde Centro de Salud, y terminará el día 30 de Marzo en el mismo sitio por la mañana. En nuestra salida nos acompañaron en el recorrido inicial : Inmaculada Zambrano (Trabajadora Social), Francisco Gil (Dtor..Médico), Dctor.Rodas, Dctor.Blanco, Dctra. Ely, además de personal sanitario que pudo acompañarnos todos ellos pertenecientes al Centro de Salud; Silvia Maqueda (Concejala de Igualdad PSOE), Eva Rodriguez (como representante de la Coordinadora de Bienestar Social PSOE), Juan Avila (Concejal PP), Fátima Alvarez (Concejal PP), Encarnación Milla (Concejal IU), Adriana Espinoza (Concejal IU), Francisco Moreno (Concejal IU) y Angela (Monitora de gimnasia).

Comenzamos la marcha 17 personas, saliendo del Centro de Salud hasta el Ayuntamiento, y haciendo la vuelta al Centro de Salud, con un total de 115000 pasos hechos.

Nuestra Asociación está muy ilusionada con el proyecto, ya que es un reto para nosotros con las limitaciones que tenemos por la enfermedad, ya que para nosotr@s cualquier esfuerzo nos conlleva mucho dolor y cansancio, con ésta actividad, queremos al igual que con otras actividades que hemos hecho y que haremos, poco a poco dejar de ser invisibles para la sociedad y las instituciones, ya que nuestros objetivos principales son tener el apoyo y la comprensión de nuestros familiares, amigos y la sociedad, ya que es una enfermedad muy incomprendida, la formación de médicos especialistas para un buen diagnostico, porque aunque es una enfermedad que no tiene cura si hay tratamientos que pueden paliar nuestros dolores y el reconocimiento de ella ante la seguridad social.

Aprovecho esta ocasión para informar de que tenemos un taller de gimnasia especial, un taller psicológico y muchos proyectos e ilusión. Para cualquier información, sobre la enfermedad o los talleres, ponerse en contacto con la Asociación en el telf. 648266980 ó los martes a las 6 de la tarde en la biblioteca del Centro de Salud.

La asociación de familiares de enfermos de alzheimer celebra su gala benéfica carnavalesca

La asociación Alzheimer "Virgen de Gracia" celebró el pasado 27 de febrero su tradicional gala benéfica carnavalesca. Numerosos carmonenses se dieron cita en el Teatro Cerezo para asistir a un completo programa carnavalesco, donde participaron todas las agrupaciones locales y las más destacadas de la provincia que han participado en el concurso de este año. Las musas y luceros del carnaval también estuvieron presentes en el acto.

Como ejemplo del ambiente vivido en el Teatro, os dejamos con parte de la actuación de la comparsa de Carmona, "El carro de la farsa".

AFICAR celebra su primer aniversario

La Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga crónica de Carmona (AFICAR)realizan una labor de información y tratamiento de la enfermedad mediante charlas coloquios y talleres para afectados.

Foto: Cristo Corrales, presidenta de la asociación.

AFICAR ofrece esperanza. No se asusten si les digo que es una osadía lo que acabo de escribir. Es una realidad. La Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Carmona, creada el pasado año bajo la iniciativa de una decena de afectados por esta extraña enfermedad, se está consolidando en nuestra localidad por la angustia que sufren todos sus afectados. Pasar un rato con Cristo Corrales, presidenta de la asociación, es ver en sus ojos que la vida tiene sentido a pesar de esta rara dolencia. “Lo único que tenemos como objetivo es poder luchar contra nuestra enfermedad y aportar apoyo a los afectados”, comenta Cristo con entusiasmo. Entre las actividades que organizan está la Gimnasia que efectúan cada mañana tres días en semana en el Centro Cívico de la Barriada de La Paz, así como las charlas terapéuticas con el psicólogo.
Habrá muchos lectores que no sepan qué se siente con la fibromialgia. “Lo primero que se me pasó por la mente cuando me diagnosticaron la enfermedad era qué iba a ser de mí. No sabía de qué iba esto”, dice Cristo. “Te sientes impotente, mal... una situación difícil de describir... no sabes a quién acudir, con quien estar”.
La Asociación cuenta con casi una centena de socios que mantienen semanalmente charlas y coloquios informativos, ya que, según Cristo Corrales “la desinformación es excesiva”. Desde la entidad piden a los servicios médicos un equipo especializado que pueda atender a todas las personas que tuviesen una crisis. Un equipo compuesto por psiquiatras, psicólogos, fisioterapeutas, una ambulancia, un médico... “y la comprensión del médico de familia, que es algo vital para poder superar las crisis”.
El pasado día 12 de marzo, AFICAR cumplió su primer año de vida, y por ello, desde la Junta Directiva realizaron una serie de actos marcados por la emotividad. Tras una merienda preparada por miembros de la Asociación, y con la presencia de la Presidenta de la Federación Andaluza de Fibromialgia y Fatiga Crónica, Inmaculada Álvarez, Cristobalina Corrales entregó la
documentación para que AFICAR se incorporara en la federación autonómica y así aunar fuerzas de cara a esta rara dolencia. El momento estuvo cargado de emotividad y de ilusión.
Cristo, una persona muy activa, lanza a todos aquellos que sufran la fibromialgia y aún no se han decidido a formar parte de AFICAR este mensaje: “Si no saben donde apoyarse, que se unan a la asociación, que aquí encontrarán un apoyo importantísimo para sus vidas. Que vengan a las charlas y que sonrían”, concluyó.

De interés:

Nombre: Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Carmona
Fundación: 2007.
Socios: 89.
Presidenta: Cristo Corrales.
Sede: C/ Romero, 48.
Teléfonos: 648 26 69 80 / 636 49 11 73.
Mail: aficar@telefonica.net

Recordar el pasado para conquistar el futuro

Foto: Junta directiva de la asociación.

La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer Virgen de Gracia ayuda a enfermos y cuidadores desde 2005

Pedir y dar; informar y ayudar. Hacía falta en Carmona cubrir un hueco vacío, sacar de los callejones de la memoria un problema comúnmente marginado hacia la intimidad de los hogares. Para no olvidar a quienes ya apenas conservan recuerdos de lo que ha sido su existencia. Con este objetivo nació la Asociación de Enfermos de Alzheimer Virgen de Gracia en octubre de 2005 a raíz de unos talleres sobre la enfermedad organizados por el Centro de Salud. Pero, como para todo, tuvo que haber alguien que encendiera la chispa. En este caso fueron la enfermera de enlace Manuela Ortiz y la trabajadora social Inmaculada Zambrano.

Así se gestó unas asociación hoy activa y con más de un centenar de socios que, pese a su juventud, ha organizado ya diferentes eventos para difundir el asociacionismo y divulgar el alzheimer entre todos los carmonenses. La asociación ha conseguido unir a un colectivo habitualmente disperso y desorganizado: los cuidadores, que tienen la oportunidad de compartir experiencias con otros familiares y amigos al tiempo que les sirve de enriquecimiento personal y de terapia emocional.

Gracias a la colaboración de empresas privadas y del Ayuntamiento, la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer Virgen de Gracia ha conseguido celebrar con éxito tres actividades de calado. En abril de 2006 tuvo lugar la I Jornada sobre la Enfermedad de Alzheimer con la participación de diferentes técnicos, y en noviembre del año pasado se celebró una Noche de Fiesta y Humor en la que participaron humoristas y grupos musicales. Ya en 2007, en enero, el Teatro Cerezo albergó una Gala de Música Clásica.

Pero, si importante es el camino recorrido en tan poco tiempo, aún lo es más la ilusión que los socios y la junta directiva tienen en un porvenir pleno de actividades por hacer. Así, por sólo citar
algunas, cabe destacar la inauguración oficial de la sede social, cedida por el Ayuntamiento, el convenio con la Universidad Pablo de Olavide para contratar a una trabajadora social, talleres para enfermos de Alzheimer, acciones formativas del voluntariado, actividades lúdicas, conferencias... Trabajando día a día sin fronteras, con una perspectiva global e integradora.

Y con unos objetivos muy claros: asesorar y ayudar a los familiares-cuidadores; difundir todo lo relacionado con la enfermedad; fomentar los estudios e investigaciones sobre el Alzheimer. En definitiva, mejorar la calidad de vida de afectados y allegados. Para que nadie se olvide de quienes ya apenas recuerdan que han vivido en plenitud. Como tú. Y viven.

De interes:

Nombre: Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer Virgen de Gracia.
Fundación: 2005.
Socios: 118.
Presidenta: Magdalena Chamorro Tejada.
Sede: C/ Ramón y Cajal, 13.
Teléfonos: 666 544 448 / 687 493 074.
Mail: alzheimercarmona@yahoo.es